CORONA-NOTFALLGENEHMIGUNG: USA erlauben Einsatz von Remdesivir bei Covid-19-Patienten

es ist ein erster ein vorsichtiger
hoffnungsschimmer im kampf gegen das
corona wie ostende serviert der
wirkstoff eigentlich entwickelt gegen
ebola soll laut einer us-studie den
zustand von kogit 19 patienten
verbessern
nun haben die usa die behandlung mit
rentier im schnellverfahren genehmigt
und das obwohl das medikament ist er
weltweit noch nirgends zugelassen ist
[Applaus]
es ist fantastisch lobt us-präsident
trump das medikament dem db4 bekommt in
den usa im eilverfahren eine
sondergenehmigung für die behandlung von
koma patienten
das ist eine vielversprechende situation
wir haben mit den teams der fdlr age und
gelehrt zusammengearbeitet als
speerspitze einer behördlich privaten
partnerschaft damit alles sehr schnell
geht
rm de sevilla ursprünglich ein mittel
gegen ebola nun eine wunderwaffe gegen
korona laut einer studie ist es das
erste medikament das wirkung gezeigt hat
zwei monate lang hatten die forscher
rund 1000 kubik 19 patienten weltweit
untersucht das ergebnis die
behandlungsdauer wurde durch wem diese
wir um 30 prozent verkürzt dazu gibt es
hinweise dass weniger menschen sterben
für ärzte die in deutschland mit dem db4
forschen ein positives zeichen die daten
die publiziert wurden machen hoffnung
natürlich würden wir uns als ärzte jetzt
wünschen dass das notwendige
zulassungsverfahren unmittelbar
angegangen wird das robert koch institut
tritt bislang aber auf die bremse zu
wenig daten wissenschaftlich nicht
ausreichend
es sind aus meinem jetzigen
kenntnisstand noch nicht genügend daten
da um eine endgültige aussage zu treffen
eine studie aus china hatte zuvor
ergeben dass eine behandlung mit dem dc
wir nicht wirksam ist aus patienten
mangel wurde diese studie allerdings
frühzeitig abgebrochen
bislang ist das mittel weltweit noch
nirgends vollständig zugelassen
auch die jetzt erteilte
ausnahmegenehmigung für die usa nach nur
einer einzigen vielversprechenden studie
ist noch keine formelle zulassung
der hersteller des medikaments wird
zunächst 1,5 millionen dosen spenden an
krankenhäuser in den usa mit dem größten
bedarf vertiefen wir das thema mit
professor timo ulrichs medizinische
mikrobiologe der akon hochschule in
berlin ich grüße sie ist wenn diese
ihrer meinung nach der durchbruch im
rennen um die entwicklung eines
medikaments gegen 19
also sicherlich ist es nicht der
durchbruch sondern es ist möglicherweise
etwas was die behandlungsdauer verkürzt
das ist ja in dieser studie deutlich
geworden und etwas was möglicherweise
auch etwas die mit david also ankurbelt
19 zu sterben und verringert aber alles
andere ist eigentlich nicht wäre
übertrieben zu sagen das ist jetzt
wirklich der durchbruch wäre das ist ja
ein medikament das bei ebola nicht
eingesetzt worden ist weil es dort auch
keine gute wirkung gezeigt hat hier
sehen wir jetzt einen ansatz einer
wirkung und es ist besser als nichts
aber wie ist das denn mit den
nebenwirkungen weil das medikament ja
auch noch gar nicht zugelassen ist es
gibt ja bisher nur diese
ausnahmegenehmigung ja genau also
deswegen sollte es also äußerst
zurückhaltend eingesetzt werden ich
glaube das ist damit auch verbunden mit
dieser zulassung und wenn wir uns
angucken wo es eingesetzt wird nämlich
nur bei den ganz schweren verläufen dann
ist es eben also sagen wir mal ein
strohhalm an dem man sich noch klammern
könnte aber es ist keinesfalls werden
der durchbruch so wie es sich jetzt
darstellt und man muss eben in der tat
wie er wieder vom robert-koch-institut
ja auch schon gesagt hat sehr
zurückhaltend sein und noch weitere
daten abwarten
gerade das von möglichen nebenwirkungen
schädigungen usw
und was ist nötig um das medikament auch
in deutschland einsetzen zu können
na das wäre noch mehr studien das heißt
wir würden es eben auch mit einsätzen
das passiert gerade schon in einer vor
deutschland auch beteiligt ist das ist
europaweit nicht nur das rennen die sie
wir sondern es werden auch noch andere
medikamentenkandidaten getestet und da
diese studien abzuwarten also auch an
verschiedenen standorten festzustellen
wie das ist mit wirkungen nebenwirkungen
auch mit einem abgleich der klinischen
daten das ist ganz ganz wichtig um eben
nicht und schnellschuss zu machen